YY 1116-2010 可吸收性外科縫線

范圍
本標準規定了可吸收性外科縫線的分類、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、使用說明書、包裝、運輸、貯存的要求。
本標準適用于可吸收性外科縫線(以下簡稱縫線)。縫線供醫療機構做外科手術時對人體組織縫合、結扎用。

分類
縫線是由健康哺乳動物的膠原或人工合成的聚合物加工而成，可被活體哺乳動物組織吸收。
縫線的分類見表1。
縫線分為帶縫合針與不帶縫合針。
縫合針的材料應符合 YY 0043-2005 的規定。


要求
含水量試驗
聚乳酸、聚乙交酯、聚乙烯醇材料制成的Ⅱ類縫線的含水量應不大于0.05% 。

試驗方法
含水量試驗
按附錄C試驗時，應符合"含水量試驗"的規定。

附錄C (資料性附錄)
Ⅱ類可吸收性外科縫線含水量測試方法

原理
本法采用卡爾·費休氏庫侖滴定儀與加熱干燥爐連接的裝置，在一定試驗條件下將一定量的縫線在加熱干燥爐中加熱，用干燥的氮氣(99.999%)將蒸發出的水分導人卡爾·費休氏庫侖滴定儀的滴定系統中，用卡爾·費休試劑進行滴定，從而測定縫線中的水分。

定義
裝置: 卡爾·費休氏庫侖滴定儀與加熱干燥爐連接的組合。
樣品: 未拆除包裝的完整產品。
樣品皮重: 除去被測縫線的樣品重量。
樣品舟: 承載被測縫線的器皿。

儀器
手套操作箱。
卡爾·費休氏庫侖滴定儀。
加熱干燥爐。
電子分析天平(精度為0.1 mg)。

試劑
卡爾·費休氏試液: 按卡爾·費休氏庫侖滴定儀的要求配置或購置滴定液。

測試準備
室內環境
溫度: 18°C~28°C；
相對濕度: 45%~65%。
手套操作箱環境
溫度: 18°C~28°C。
相對濕度: ≤10%。
注: 整個測量過程宜在通有干燥氮氣(99.999.%)的手套操作箱中進行。
樣品平衡
樣品置于規定的手套操作箱中，平衡120min±5min。

步驟
1. 開啟加熱干燥爐、卡爾·費休氏庫侖滴定儀及電子分析天平，設置加熱干燥爐溫度180ºC±5ºC和載氣流速250mL/min±20mL/min。
2. 進行預滴定，除去裝置內的水分，直至穩定狀態。
3. 稱取樣品總重m，記錄并輸入m值。
4. 將加熱干燥爐中的樣品舟退出，從樣品中取不少于0.2g的被測縫線放入樣品舟內，取縫線過程不宜超過2min，將樣品舟置入加熱干燥爐的中心部位，通入的載氣將縫線中蒸發出的水分導入卡爾·費休氏庫侖滴定儀的滴定系統中，滴定開始；
5. 稱取樣品皮重m₁，記錄并輸入m₁值；
6. 卡爾·費休氏庫侖滴定儀以永停滴定法指示終點，滴定終止時間不宜超過15min。滴定結束后可從卡爾·費休氏庫侖滴定儀顯示屏上直接讀取縫線中水分的含量m₂。

結果計算
結果計算按式(C.1)進行。

式中:
x   一一整個測量系統的校正系數；
m₂一一被測縫線中水分的凈含量，單位為克(g)；
m 一一樣品的總重，單位為克(g)；
m₁一一樣品的皮重，單位為克(g)。


京都電子KEM 卡爾·費休氏庫侖滴定儀MKC-710S
http://www.chem17.com/st216384/product_19865193.html
京都電子KEM 卡爾·費休加熱干燥爐ADP-611
http://www.chem17.com/st216384/product_7055199.html