GB/T 8967-2007 谷氨酸鈉(味精)

范圍
本標準規定了谷氨酸鈉(味精)的術語和定義、產品分類、要求、分析方法、檢驗規則和標志、包裝、運輸、貯存。
本標準適用于谷氨酸鈉(味精)。

化學名稱、分子式、結構式、相對分子質量
化學名稱: L-谷氨酸一鈉一水化物(L-α 氨基戊二酸一鈉一水化物)。
分子式: C₅H₈NNaO₄·H₂O。
相對分子質量: 187.13。
結構式:


術語和定義
下列術語和定義適用于本標準。
谷氨酸鈉  monosodium L-glutamate(MSG)
味精
以淀粉質、糖質為原料，經微生物(谷氨酸棒桿菌等)發酵，提取、中和、結晶精制而成的谷氨酸鈉含量等于或大于99.0%、具有特殊鮮昧的白色結晶或粉末。
加鹽昧精  salted monosodium L-glutamate
在谷氨酸鈉(味精)中，定量添加了精制鹽的均勻混合物。
增鮮味精  special delicious monosodium L-glutamate
在谷氨酸鈉(味精)中，定量添加了核苷酸二鈉[5’-鳥苷酸二鈉(GMP)、5’-肌苷酸二鈉(lMP)或呈味核苷酸二鈉(lMP+GMP)]等增鮮劑，其鮮味度超過混合前的谷氨酸鈉(味精)。

產品分類
按加入成分分為三類。
味精。
加鹽味精。
增鮮味精。

要求
原輔料要求
應符合相應產品標準、衛生標準的要求。對大米"不完整粒"和"碎米"不作要求。
感官要求
無色至白色結晶狀顆粒或粉末，易溶于水，無肉眼可見雜質。具有特殊鮮味，無異味。

理化要求
谷氨酸鈉(昧精)
谷氨酸鈉(味精)應符合表1的要求。


加鹽昧精
加鹽味精應符合表2的要求。




增鮮味精
增鮮味精應符合表3的要求。


分析方法
谷氨酸鈉含量
高氯酸非水溶液滴定法
原理
在乙酸存在下，用高氯酸標準溶液滴定樣品中的谷氨酸鈉，以電位滴定法確定其終點，或以α-萘酚苯基甲醇為指示劑，滴定溶液至綠色為其終點。

儀器
自動電位滴定儀(精度±5mV)。
酸度計。
磁力攪拌器。

試劑和溶液
高氯酸標準滴定溶液[c(HClO₄)=0.1mol/L]: 按 GB/T 601 配制與標定。
乙酸。
甲酸。
α-萘酚苯基甲醇-乙酸指示液(2g/L): 稱取0.1g α-萘酚苯基甲醇，用乙酸溶解并稀釋至50mL。

分析步驟
電位滴定法
按儀器使用說明書處理電極和校正電位滴定儀。用小燒杯稱取試樣0.15g，至0.0001g，加甲酸3mL，攪拌，直至*溶解，再加乙酸30mL，搖勻。將盛有試液的小燒杯置于電磁攪拌器上，插入電極，攪拌，從滴定管中陸續滴加高氯酸標準滴定溶液，分別記錄電位(或pH)和消耗高氯酸標準滴定溶液的體積；滴定至終點前，每次滴加0.05mL高氯酸標準滴定溶液并記錄電位(或pH)和消耗高氯酸標準滴定溶液的體積，超過突躍點后，繼續滴加高氯酸標準滴定溶液至電位(或pH)無明顯變化為止。以電位E (或pH)為縱坐標，以滴定時消耗高氯酸標準滴定溶液的體積_? 為橫坐標，繪制E-_? 滴定曲線，以該曲線的轉折點(突躍點)為其滴定終點。

高氯酸溶液濃度的校正
若滴定試樣與標定高氯酸標準溶液時溫度之差超過10°C時，則應重新標定高氯酸標準溶液的濃度；若不超過10°C，則按式(1)加以校正。

式中:
c₁ 一一滴定試樣時高氯酸溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；
c₀ 一一標定時高氯酸溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；
0.0011一一乙酸的膨脹系數；
t₁ 一一滴定試樣時高氯酸溶液的溫度，單位為攝氏度(°C)；
t₀ 一一標定時高氯酸溶液的溫度，單位為攝氏度(°C) 。

計算
樣品中谷氨酸鈉含量按式(2)計算:

式中:
X₁ 一一樣品中谷氨酸鈉含量，單位為%；
0.09357一一1.00mL高氯酸標準溶液[c(HClO₄)=1.000mol/L]相當于谷氨酸鈉(C₅H₈NNaO₄·H₂O)的質量，單位為克(g)；
V₁ 一一試樣消耗高氯酸標準滴定溶液的體積，單位為毫升(mL)；
V₀ 一一空白消耗高氯酸標準滴定溶液的體積，單位為毫升(mL)；
c   一一高氯酸標準滴定溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；
m  一一試樣質量，單位為克(g)。
計算結果保留至小數點后位。
允許差
同一試樣測試結果，相對平均偏差不得超過0.3%。


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