GB/T 6504-2017 化學(xué)纖維 含油率試驗(yàn)方法

范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化學(xué)纖維含油率的試驗(yàn)方法: 萃取法(方法A)、中性皂液洗滌法(方法B)、光折射率法(附錄A)、核磁共振法(附錄B)、快速擠壓法(附錄C)。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于聚酯(滌綸) 、聚酰胺(錦綸)、聚丙烯腈(腈綸)、聚丙烯(丙綸)、聚乙烯醇縮甲醛(維綸)、再生纖維素纖維(粘膠)化學(xué)纖維，其他種類化學(xué)纖維可參照使用。

術(shù)語和定義
GB/T 3291.1、GB/T 3291.3、GB/T 4146(所有部分)界定的術(shù)語和定義適用于本文件。

取樣規(guī)則
樣品的抽取，按照下列要求執(zhí)行，不要抽取在運(yùn)輸途中以外受潮、污染、擦傷或包裝已經(jīng)打開的包
裝件:
一一散件實(shí)驗(yàn)室樣品和試樣按需取出，不得低于50g；
一一短纖維批量樣品中實(shí)驗(yàn)室樣品和試樣抽取按 GB/T 14334 規(guī)定，長(zhǎng)絲批量樣品中實(shí)驗(yàn)室樣品和試樣抽取按 GB/T 6502 規(guī)定。

試驗(yàn)方法
方法A一一萃取法(仲裁試驗(yàn)方法)
通則
當(dāng)萃取劑或者萃取方法不適用于某種纖維或某類油劑時(shí)，應(yīng)修改試驗(yàn)步驟。任何的修改應(yīng)在試驗(yàn)報(bào)告中表述。
在稱量蒸餾燒瓶、纖維的質(zhì)量時(shí)，環(huán)境溫度和濕度宜保持穩(wěn)定，并快速完成稱量。對(duì)低含油率的試樣尤其重要。
原理
利用油劑能溶解于特定有機(jī)溶劑的性質(zhì)，將適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑通過脂肪抽出器把試樣中的油劑萃取出來，蒸發(fā)溶劑，稱量殘留油劑的質(zhì)量及處理后的纖維質(zhì)量，計(jì)算得到試樣的含油率。

方法B一一中性皂液洗滌法
范圍
本方法適用于化學(xué)纖維長(zhǎng)絲含油率的測(cè)定。不適用于錦綸6長(zhǎng)絲、氨綸長(zhǎng)絲。
原理
利用皂液與油劑相親和的性質(zhì)，在洗滌力的作用下，使試樣上的油劑轉(zhuǎn)移到皂液中。根據(jù)試樣洗滌前后的質(zhì)量變化，計(jì)算試樣的含油率。

附錄A  (規(guī)范性附錄)
光折射率法

范圍
本方法適用于聚酯(滌綸)短纖維含油率的測(cè)定。

原理
利用全反射臨界角的測(cè)定方法測(cè)定未知物質(zhì)的折光率，定量地分析溶液中的某些成分，檢驗(yàn)物質(zhì)的純度。

試劑和材料
本方法用到的試劑如下:
一一乙.醚(分析純)、甲醇(分析純)，或其他試劑；
一一定性濾紙: 不含脂；
一一實(shí)驗(yàn)室用三級(jí)水。

儀器和工具
本方法用到的儀器和工具如下:
一一折射率儀: 附鈉光燈；
一一脂肪抽出器: 冷凝管高度(h )240mm，抽出筒直徑(d )37mm 、長(zhǎng)度(l )80mm，蒸餾燒瓶150mL；
一一烘箱: 能保持溫度(105±3)°C；
一一天平: 小分度值0.1mg；
一一恒溫水浴槽: 室溫~100°C；
一一量筒、吸管、不銹鋼鑷子、一端附有橡皮管的不銹鋼絲d 2.5mm×l 150mm；
一一稱量容器和不含脂的定性濾紙、擦鏡紙、干燥器。

試樣制備
隨機(jī)均勻地抽取試樣約5g，精.確到0.1mg。

試驗(yàn)步驟
工作曲線的制作
按所用的油劑，用有效成分[計(jì)算如式(A.1)]配成濃度為0.5%、1.0%、1.5%、2.0%、2.5%、3.0%的水溶液。

式中:
B  一一油劑的有效成分，%；
W 一一油劑的含水率，%。
在折射率儀上于30°C測(cè)定其折射率對(duì)油劑濃度的關(guān)系直線，作出相應(yīng)的折射率和纖維含油率的工作曲線。
工作曲線根據(jù)油劑的變換需重新制作，原工作曲線如發(fā)現(xiàn)有差異時(shí)也需重新制作。
檢測(cè)
在恒溫水浴鍋上安裝脂肪抽出器，加熱水浴鍋。
試樣用定性濾紙包成圓柱狀，置于脂肪抽出器的抽出筒內(nèi)，使之不超過虹吸管.高處，下接已知質(zhì)量的蒸餾燒瓶，在抽出筒中注入約1.5倍脂肪抽出器抽出筒容量的溶劑，裝上冷凝管。
在恒溫水浴鍋上安裝脂肪抽出器，加熱水浴鍋。調(diào)節(jié)恒溫水浴鍋的溫度，回流次數(shù)控制在每小時(shí)6次~8次，總回流時(shí)間不少于2h。
用鑷子從脂肪抽出器的抽出筒中取出試樣，用鑷子盡可能將試樣中的溶劑擠出，取下蒸餾燒瓶，回收溶劑。
根據(jù)溶劑的沸點(diǎn)重新設(shè)定恒溫水浴鍋的溫度，將蒸餾燒瓶放置于加熱的恒溫水浴鍋上，在恒溫水浴鍋上蒸發(fā)萃取瓶中殘余溶劑近干，取下萃取后的蒸餾燒瓶。
將萃取后的蒸餾燒瓶經(jīng)連續(xù)重復(fù)烘燥[溫度(105±3)°C]、冷卻至室溫(冷卻30min~45min)、稱量的操作，直至恒重(即前后兩次稱量差異不超過后一次稱量的0.05%)。
用吸管吸取加入0.5mL水于烘干后的蒸餾燒瓶中，用附有橡皮管的不銹鋼絲刮下附在瓶?jī)?nèi)壁的油劑并充分地?cái)嚢枞芙?，靜置10min。
開啟折射率儀，按規(guī)定溫度校正水在鈉光下的折射率。
當(dāng)測(cè)試溫度恒定在(30±0.1)°C，測(cè)試樣品的折射率，讀取到小數(shù)點(diǎn)后第四位。
取2個(gè)試樣，每份試樣約5g，精.確到0.01g。將試樣快速放入稱量容器，按 GB/T 6503 測(cè)定含水率，取兩個(gè)試驗(yàn)結(jié)果的平均值作為試樣含水率W。
由折射率對(duì)纖維含油率的工作曲線中查出相應(yīng)的油劑濃度c，按式(A.2)計(jì)算試樣的含油率。
平行測(cè)試兩次。

結(jié)果計(jì)算
試樣的含油率按式(A.2)計(jì)算。

式中:
Q 一一試樣的含油率，%；
c  一一由折射率求得的橫坐標(biāo)上的油劑濃度，%；
m 一一試樣質(zhì)量，單位為克(g)；
W 一一纖維含水率，%。
試驗(yàn)結(jié)果以兩個(gè)試樣的算術(shù)平均值表示，兩次平行測(cè)試得相對(duì)差異大于20% 時(shí)， 重新試驗(yàn)。

數(shù)據(jù)修約
試驗(yàn)結(jié)果修約到小數(shù)點(diǎn)后兩位。


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