NY/T 3598-2020 三乙膦酸鋁可濕性粉劑

范圍
本標準規定了三乙膦酸鋁可濕性粉劑的要求、試驗方法、驗收和質量保證期以及標志、標簽、包裝、儲運。
本標準適用于由三乙膦酸鋁原藥、助劑和填料加工而成的三乙膦酸鋁可濕性粉劑。
注: 三乙膦酸鋁的其他名稱、結構式和基本物化參數參見附錄A。

要求
外觀
均勻的疏松粉末，不應有結塊。
技術指標
三乙膦酸鋁可濕性粉劑還應符合表1的要求。


試驗方法
鑒別試驗
鋁離子鑒定
鋁離子的定性鑒定參見附錄B。
三乙膦酸鋁質量分數的測定
方法提要
試樣用流動相溶解，以碳酸鈉和碳酸氫鈉溶液為流動相，使用陰離子色譜柱和電導檢測器，對試樣中的乙膦酸根進行離子色譜分離，外標法定量(也可采用化學滴定法對三乙膦酸鋁質量分數進行測定，具體見附錄C)。

水分
按 GB/T 1600 的規定執行。
GB/T 1600-2001 農藥水分測定方法

附錄A  (資料性附錄)
三乙膦酸鋁的其他名稱、結構式和基本物化參數
木產品有效成分三乙膦酸鋁的其他名稱、結構式和基本物化參數如下:
ISO通用名稱: Fosetyl-aluminium。
CAS登錄號: 39148-24-8。
CIPAC數字代號: 384。
化學名稱: 三-(乙基膦酸)鋁。
結構式:

實驗式: C₆H₁₈O₉P₃Al。
相對分子質量: 354.10。
生物活性: 殺菌。
熔點: 215°C。
相對密度(20°C~25°C): 1.529。
溶解度(20°C~25°C): 水111.3g/L(pH6)，甲醇8.07×10^-1g/L、丙酮6×10^-3g/L、乙酸乙酯小于1×10^-3g/L。
穩定性: 在強酸和強堿中分解，DT₅₀5d(pH3)、13.4d(pH13)，276°C以上分解，光穩定性DT₅₀23h日照時間。

附錄B  (資料性附錄)
鋁離子的絡合滴定法
B.1 原理
三乙膦酸鋁樣品中的鋁離子測定采用絡合滴定法，即三乙膦酸鋁樣品在過量的CDTA標準溶液中，在酸和加熱的條件下分解，鋁離子與CDTA生成絡合物，過量的CDTA標準溶液用硫酸鋅標準滴定溶液回滴。
B.2 試劑和溶液
高氯酸
二甲酚橙。
六次甲基四胺(HMTA)。
1,2-環已二胺四乙酸(CDTA)。
氫氧化鈉。
硫酸鋅標準滴定溶液: c(ZnSO₄)=0.05mol/L。
硝酸鉀。
去離子水。
B.3 儀器
燒杯150mL。
移液管20mL。
自動電位滴定儀。
帶加熱的磁力攪拌器。
B.4 操作步驟
B4.1 CDTA標準溶液制備
稱量8.5g氫氧化鈉于2L容量瓶中，加500mL水中溶解，再稱取36.4g CDTA，加熱溶解，冷卻至室溫后用水稀釋至刻度。
B.4.2 高氯酸溶液的制備
在預先加入300mL水的500mL燒杯中，邊攪拌邊加入100mL高氯酸。
B.4.3 研磨指示劑的制備
稱取0.1g二甲酚橙和9.9g硝酸鉀于研缽中研磨至*混合。
B.4.4 空白CDTA標準溶液的測定
用移液管移取20mL CDTA標準溶液于250mL錐形瓶中，加20mL水稀釋，加5mL高氯酸溶液，加熱至沸騰約1min。
冷卻至室溫后，加6.0g HMTA，攪拌至*溶解。加30mg~50mg研磨指示劑，用硫酸鋅標準滴定溶液滴定至溶液由黃色變成紅色為終點。
重復測定3次。
B.4.5 樣品的測定
稱取含0.1g的三乙膦酸鋁的試樣(準確至0.0001g)于250mL燒杯中加20mL水，加5mL高氯酸溶液，加熱至沸騰約1min。
準確加入20mL CDTA標準溶液，加熱至沸騰約1min。冷卻至室溫后，加6.0g HMTA，攪拌至*溶解，加30mg~50mg研磨指示劑，用硫酸鋅標準滴定溶液滴定至溶液由黃色變成紅色為終點。
B.5 鋁離子的計算
鋁離子的質量分數按式(B.1)計算。

式中:
ω₄一一試樣中鋁的質量分數，單位為百分號(%)；
c  一一硫酸鋅標準滴定溶液的實際濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；
V₀一一滴定空白CDTA標準溶液消耗硫酸鋅標準滴定溶液體積的平均值，單位為毫升(mL)；
V₁ 一一滴定試樣消耗硫酸鋅標準滴定溶液的體積，單位為毫升(mL)；
M 一一鋁的摩爾質量數值，單位為克每摩爾(g/mol)，M=26.98；
m 一一試樣的質量，單位為克(g)；
2.698一一換算系數。
B.6 結論
40%三乙膦酸鋁可濕性粉劑中鋁離子的質量分數低于2.7%、80%三乙膦酸鋁可濕性粉劑中鋁離子的質量分數不低于5.7%判定為鋁離子定性鑒定合格；否則，判定為鋁離子定性鑒定不合格。

附錄C  (資料性附錄)
三乙膦酸鋁質量分數測定(化學滴定法)
C.1 方法提要
三乙膦酸鋁在氫氧化鈉溶液中加熱回流堿解，生成的亞磷酸鹽被碘氧化，過量的碘用硫代硫酸鈉回滴。
反應方程式:

C.2 試劑和溶液
乙酸。
碘化鉀。
磷酸溶液: φ(H₃PO4)=80%。
硫酸溶液: c(1/2 H₂SO₄)=2mol/L。
氫氧化鈉A溶液: c(NaOH)=1mol/L。
氫氧化鈉B溶液: c(NaOH)=0.1mol/L。
碘標準滴定溶液: c(1/2 I₂)=0.1mol/L，按 GB/T 601 的規定配制。
硫代硫酸鈉標準滴定溶液: c(Na₂S₂O₃)=0.1mol/L，按 GB/T 601 的規定配制與標定。
酚酞指標劑: ρ=10g/L，按 GB/T 603 的規定配制。
淀粉指示劑: ρ=10g/L(現用現配)，按 GB/T 603 的規定配制。
緩沖溶液: pH=7.3±0.2，稱取100g氫氧化鈉(精確至0.0002g)于2000mL燒杯中，加1.8L水溶解，用磷酸溶液中和至pH=8.0，冷卻至室溫后。用磷酸溶液中和至pH=7.3±0.2。加入30g碘化鉀和20mL碘標準滴定溶液，攪拌溶解后轉移至2000L容量瓶中，稀釋至刻度，與室溫暗處保存。使用前，用硫代硫酸鈉標準滴定溶液滴定至無色。
C.3 儀器
電位滴定儀。
超聲波清洗器。
可調電熱套。
球形冷凝管。
pH計。
碘量瓶: 250mL 。
滴定管: 25mL棕色。
C.4 測定步驟
C.4.1 試樣溶液
稱取含三乙膦酸鋁3g的試樣(精確至0.0001g)，置于500mL容量瓶中，加入氫氧化鈉B溶液200mL，將容量瓶置于超聲波清洗器中超聲10min，冷卻至室溫后，用氫氧化鈉A溶液定容并混勻。用移液管移取該試樣溶液10mL于250mL碘量瓶中，加氫氧化鈉A溶液40mL，與冷凝管連接，加熱煮沸回流1h。用少量水沖洗冷凝管，冷卻至室溫。用硫酸溶液中和，近終點時加2滴酚酞指示劑，繼續滴定至紅色消失。
C.4.2 測定
用移液管分別加入緩沖溶液25mL和碘標準滴定溶液20mL，蓋上瓶塞混勻，用水封口，將碘量瓶置于暗處放置30min~45min，加入3mL乙酸酸化，用硫代硫酸鈉標準滴定溶液滴定，近終點時加入淀粉指示劑3mL，繼續滴定至溶液藍色消失為終點(或用電位滴定儀確定終點)。
C.4.3 空白測定
在*相同的條件下，用氫氧化鈉A溶液10mL替換試樣溶液進行空白測定。
C.5 計算
試樣中三乙膦酸鋁的質量分數按式(C.1)計算。

式中:
c' 一一硫代硫酸鈉標準滴定溶液的實際濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；
V'₀一一滴定空白消耗硫代硫酸鈉標準滴定溶液的體積，單位為毫升(mL)；
V  一一滴定試樣消耗硫代硫酸鈉標準滴定溶液的體積，單位為毫升(mL)；
M₁一一三乙膦酸鋁[1/6 C₆H₁₈O₉P₃Al]的摩爾質量數值，單位為克每摩爾(g/mol)，M₁=59.02；
295.1一一換算系數。
C.6 允許差
三乙膦酸鋁質量分數2次平行測定結果之差，40%的應不大于0.6%，80%的應不大于1.0%，取其算術平均值作為測定結果。


京都電子KEM 自動電位滴定儀 AT-710M
京都電子KEM 卡爾·費休法水分儀 MKV-710B