HG/T 5938-2021 腐植酸肥料中氯離子含量的測定 自動電位滴定法

范圍
本文件規定了腐植酸肥料中氯離子含量的測定方法。
本文件適用于腐植酸肥料中氯離子含量含量的測定，也適用于待測液有顏色的其他肥料中氯離子含量的測定。

術語和定義
本文件沒有需要界定的術語和定義。

原理
在酸性溶液中，以銀電極為指示電極、甘汞電極為參比電極，用硝酸銀標準滴定溶液滴定氯離子，借助自動電位滴定儀的電位突躍確定滴定終點，由消耗的硝酸銀標準滴定溶液的體積計算氯離子含量。

試劑或材料
本文件中所用的試劑在未注明規格時均指分析純試劑，本文件中所用的水均應符合 GB/T 6682 中規定的三級水要求。
硝酸溶液: 2+3。
在燒杯中加入3體積的水，玻璃棒攪拌下加入2體積的濃硝酸，混勻，備用。
*溶液: 200g/L。
稱取200g固體*，溶解于1L不含二氧化碳的水中。貯存于密閉的聚乙烯容器內，勿使其生成碳酸鈉，用后要及時蓋嚴。
氯離子標準溶液: c(CI^-)=0.1mol/L。
準確稱取5.85g經270°C～300°C烘干至質量恒定的基準氯化鈉于燒杯中，用水溶解后，轉移至1L容量瓶中，定容，混勻， 貯存于塑料瓶中。
硝酸銀標準滴定溶液: c(AgNO₃)=0.01mol/L。
配制: 稱取1.78基準硝酸銀試劑，溶于水中，定容至1000mL，貯存于棕色瓶中。
標定: 準確吸取3.0mL(V)氯離子標準溶液于滴定杯中，加水至液面沒過電極后標定。記錄消耗的硝酸銀標準滴定溶液的體積(V_標)，兩次標定值的絕對差值應不大于0.5%。硝酸銀標準滴定溶液的濃度按公式(1)計算。

式中:
c₀一一所取氯離子標準溶液的濃度的數值，單位為摩爾每升(mol/L)；
V 一一所取氯離子標準溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
V_標一一消耗硝酸銀標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)。

儀器設備
通常實驗室儀器。
自動電位滴定儀: 配有銀電極或氯離子選擇電極，飽和甘汞電極作為參比電極。

樣品
固體試樣經多次縮分后，稱取約100g試樣，將其粉碎至全部通過0.5mm試驗篩(若樣品潮濕或很難粉碎，可研磨至全部通過1.00mm試驗篩)，置于潔凈、干燥的樣品瓶中，于室溫條件下保存，備用。
液體試樣經搖動，充分混勻后，迅速取出約100mL，置于潔凈、干燥的樣品瓶中，于室溫條件下密閉保存，備用。

試驗步驟
提取
稱取0.1g～3g(m，精確至0.0001g)制備好的試樣(稱樣量見表1)，置于300mL錐形瓶中，加入100mL水，加熱至沸騰，并保持微沸10min。冷卻后，全部移入250mL容量瓶中，混勻。干過濾，棄去最初的部分濾液。

測定pH值
準確吸取5mL(V₁)從"提取"步驟中得到的濾液于自動電位滴定儀的滴定杯中，加水至濃面沒過電極，用硝酸溶液或*溶液調節溶液的pH值為3～5。
滴定
用硝酸銀標準滴定浴液滴定"測定pH值"步驟得到的溶液。若氯離子含量過高，可稀釋一定的倍數后測定(稀釋倍數視儀器性能而定)。記錄消耗硝酸銀標準滴定溶液的體積(V₂)。
注: 溶液中若含有大量NH₄⁺，會降低終點電位的突躍，對測定產生干擾，按照 GB/T 3050 的方法進行脫氨處理(NH₄⁺不產生干擾的量為1000mg/L)。
空白試驗
除不加試樣外，與試樣測定采用*相同的試劑、用量和試驗步驟，進行平行測定。記錄消耗硝酸銀標準滴定溶液的體積(V₀)。

試驗數據處理
氯離子(CI^-)含量ω，數值以%表示，按公式(2)計算。

式中:
c(Ag⁺) 一一硝酸銀標準滴定溶液的濃度的數值，單位為摩爾每升(mol/L)；
V₂ 一一滴定試樣時所消耗的硝酸銀標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
V₀ 一一滴定空白所消耗的硝酸銀標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
0.03545一一氯的毫摩爾質量的數值，單位為克每毫摩爾(g/mmol)；
250一一待測液定容的總體積的數值，單位為毫升(mL)；
V₁ 一一吸取試液的體積的數值，單位為毫升(mL)。
計算結果表示到小數點后2位，取測定結果的算術平均值作為測定結果。

精密度
平行測定結果及不同實驗室測定結果的絕對差值應符合表2的規定。



京都電子KEM 自動電位滴定儀 AT-710S