HG/T 4506-2023 工業氫氧化鈷

范圍
本文件規定了工業氫氧化鈷的分類、要求、試驗方法、檢驗規則、標志和隨行文件、包裝、運輸、貯存。
本文件適用于工業氫氧化鈷。
注：該產品主要用于電池工業用原料、電子工業用原料，陶瓷工業中用作著色劑，油墨、涂料、油漆催干劑，子午輪胎快速粘接劑和生產其它鈷鹽的原料。

術語和定義
本文件沒有需要界定的術語和定義。

分子式和相對分子質量
分子式：Co(OH)₂
相對分子質量：92.94(按2022年國際相對原子質量)

分類
工業氫氧化鈷按用途分為兩類：
—— Ⅰ類：電池工業用；
—— Ⅱ類：電子工業用原料，陶瓷工業中用作著色劑，油墨、涂料、油漆催干劑，子午輪胎快速粘接劑和生產其它鈷鹽的原料。

要求
外觀：粉紅色粉末。
工業氫氧化鈷按本文件規定的試驗方法檢測應符合表1的規定。


試驗方法
鈷含量測定
電位滴定法(仲裁法)
原理
在氨性溶液中，用potassium ferricyanide將Co(Ⅱ)氧化為Co(Ⅲ)，過量的potassium ferricyanide以Co(Ⅱ)標準滴定溶液返滴定。


試劑或材料
氯化銨。
鹽酸溶液：1+1。
氨水-檸檬酸銨混合溶液：稱取50g檸檬酸銨，溶于水，加入350mL氨水，用水稀釋至1000mL，混勻。
鈷標準滴定溶液：ρ(Co)=3.000g/L。稱取3.000g金屬鈷(鈷質量分數不小于99.98%)，精確至0.0002g，置于400mL燒杯中，加少量水潤濕，緩慢加入30mL硝酸溶液(1+1)，加熱至全部溶解，冷卻室溫后，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。
potassium ferricyanide標準滴定溶液：c{K₃[Fe(CN)₆]}≈0.05mol/L，按以下步驟配制、標定及試驗數據處理：
a) 配制：稱取約17g potassium ferricyanide溶解于水中，過濾后，用水稀釋至1000mL，混勻。
b) 標定：用移液管移取20mL potassium ferricyanide標準滴定溶液，置于250mL燒杯中，加5g氯化銨，80mL氨水-檸檬酸銨混合溶液，置于磁力攪拌器上攪拌。在已調節好的自動電位滴定儀上，以鉑電極為指示電極、鎢電極為參比電極，用鈷標準滴定溶液滴定至突躍終點。
c) 試驗數據處理：potassium ferricyanide標準滴定溶液濃度以c計，數值以摩爾每升(mol/L) 表示，按公式(1)計算：

式中：
V₁——滴定potassium ferricyanide標準滴定溶液所消耗的鈷標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
ρ ——鈷標準滴定溶液濃度的準確數值，單位為克每升(g/L)；
V ——移取potassium ferricyanide標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
M ——鈷(Co) 的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾(g/mol)(M=58.93)。
兩人同時做三平行，每人三平行測定結果的極差與平均值之比不應大于0.2%，兩人測定平均值之差與兩人平均結果之比不應大于0.2%。結果取平均值，保留四位有效數字。

儀器設備
自動電位滴定儀：帶有磁力攪拌器、鉑電極、鎢電極或復合電極。

試驗步驟
稱取約1.0g試樣，精確至0.0002g，置于150mL燒杯中，加少量水潤濕，加入20mL鹽酸溶液，并于電爐上加熱至溶解，冷卻后，移入250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
用移液管移取20mL potassium ferricyanide標準滴定溶液于250mL燒杯中，加5g氯化銨， 80mL氨水-檸檬酸銨混合溶液，置于磁力攪拌器上攪拌。然后用移液管準確加入25mL試驗溶液，在已調節好的自動電位滴定儀上，以鉑電極為指示電極、鎢電極為參比電極，用鈷標準滴定溶液滴定至突躍終點。

試驗數據處理
鈷含量以鈷(Co)的質量分數w₁計，按公式(2)計算：

式中：
V₁——準確加入potassium ferricyanide標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
c ——potassium ferricyanide標準滴定溶液濃度的準確數值，單位為摩爾每升(mol/L)；
M ——鈷(Co) 的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾(g/mol)(M=58.93)；
V₂——滴定過量potassium ferricyanide標準滴定溶液消耗鈷標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
ρ ——鈷標準滴定溶液濃度的準確數值，單位為克每升(g/L)；
m ——試料質量的數值，單位為克(g)。
取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的絕對差值不大于0.2%。


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