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中華人民共和國藥典2025年版四部0711乙醇量測定法一、氣相色譜法本法系采用氣相色譜法(通則0521)測定各種含乙醇制劑中在20℃時乙醇(C2H5OH)的含量(%)(ml/ml)。除另有規定外，按下列方法測定。第一法(毛細管柱法)色譜條件與系統適用性試驗采用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細管柱；起始溫度為40℃，維持2分鐘，以每分鐘3℃的速率升溫至65℃，再以每分鐘25℃的速率升溫至200℃，維持10分鐘；進樣口溫度200℃；檢測器(FID)溫度220℃；...

中華人民共和國藥典2025年版四部0622折光率測定法光線自一種透明介質進入另一透明介質時，由于光線在兩種介質中的傳播速度不同，使光線在兩種介質的平滑界面上發生折射。常用的折光率系指光線在空氣中進行的速度與在供試品中進行速度的比值。根據折射定律，折光率是光線入射角的正弦與折射角的正弦的比值，即式中n為折光率；sini為光線的入射角的正弦；sinr為光線的折射角的正弦。物質的折光率因溫度或入射光波長的不同而改變，透光物質的溫度升高，折光率變小；入射光的波長越短，折光率越大。折光...

中華人民共和國藥典2025年版四部0601相對密度測定法密度系指在規定的溫度下，單位體積內所含物質的質量，即質量與體積的比值；相對密度系指在相同的溫度、壓力條件下，某物質的密度與水的密度之比。除另有規定外，溫度為20℃。純物質的相對密度在特定的條件下為不變的常數。但如物質的純度不夠，則其相對密度的測定值會隨著純度的變化而改變。因此，測定藥品的相對密度，可用以檢查藥品的純雜程度。液體藥品的相對密度，一般用比重瓶(圖1)測定；易揮發液體的相對密度，可用韋氏比重秤(圖2)測定。液體...

中華人民共和國藥典2025年版四部0702非水溶液滴定法本法是在非水溶劑中進行滴定的方法，主要用來測定有機堿及其氫鹵酸鹽、磷酸鹽、硫酸鹽或有機酸鹽，以及有機酸堿金屬鹽類藥物的含量，也用于測定某些有機弱酸的含量。非水溶劑的種類(1)酸性溶劑有機弱堿在酸性溶劑中可顯著地增強其相對堿度，常用的酸性溶劑為冰醋酸。(2)堿性溶劑有機弱酸在堿性溶劑中可顯著地增強其相對酸度，常用的堿性溶劑為二甲基甲酰胺。(3)兩性溶劑有酸、堿兩種性能，常用的為甲醇。(4)惰性溶劑這一類溶劑沒有酸、堿性，如...

中華人民共和國藥典2025年版四部0701電位滴定法與永停滴定法電位滴定法與永停滴定法是容量分析中用以確定終點或選擇核對指示劑變色域的方法。選用適當的電極系統可以作為氧化還原法、中和法(水溶液或非水溶液)、沉淀法、重氮化法和水分測定法第一法等的終點指示。電位滴定法選用兩支不同的電極。一支為指示電極，其電極電位隨溶液中被分析成分的離子濃度的變化而變化；另一支為參比電極，其電極電位固定不變。在到達滴定終點時，因被分析成分的離子濃度急劇變化而引起指示電極的電位突減或突增，此轉折點稱...

SN/T5632.1-2024鐵礦石分析方法第1部分：全鐵含量的測定堿熔-EDTA光度滴定法范圍本文件規定了堿熔-EDTA光度滴定法測定鐵礦石中全鐵含量的方法。本文件適用于天然鐵礦、鐵精礦和人造塊礦，包括燒結礦和球團礦中全鐵含量的測定。測定范圍(質量分數)：30%～72%。術語和定義本文件沒有需要界定的術語和定義。方法原理試料用氫氧化鈉-過氧化鈉混合熔劑熔融。融結物用鹽酸-硝酸溶解，用硫酸消除鈦的干擾，用氟化銨掩蔽鋁，用硼酸消除過量的氟化物。用水稀釋后用氫氧化鈉調節試液pH。...

GB1886.358-2022食品安全國家標準食品添加劑磷脂范圍本標準適用于以大豆、葵花籽、油菜籽等植物油籽料或其加工副產物為主要原料，經脫水、脫雜、脫色或脫脂等工序，或以蛋黃為主要原料經提取、精制等工序制得的食品添加劑磷脂。技術要求感官要求感官要求應符合表1的規定。理化指標理化指標應符合表2的規定。附錄A檢驗方法A.4酸價的測定A.4.1試劑和材料A.4.1.1石油醚。A.4.1.2氫氧化鈉標準滴定溶液：c(NaOH)=0.1mol/L。A.4.1.3中性乙醇：質量分數為9...

T/QGCML4025-2024N-乙酰嗎啉范圍本文件規定了N-乙酰嗎啉的要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸和貯存。本文件適用于以乙酸和嗎啉為原料合成的N-乙酰嗎啉，可用作有機合成過程中作溶劑及聚酯塑料的發泡催化劑等農藥中間體，也可用于脫除酸性氣體。分子式：C6H11NO2相對分子量：129.16(按2019年國際相對原子質量)結構式：術語和定義本文件沒有需要界定的術語和定義。要求外觀無色或淺黃色透明液體，無機械雜質。技術指標應符合表1的規定。試驗方法水分的測定按GB...